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低剂量的氨磺必利对非常缓慢的精神分裂症有效
添加时间:2019-02-14

精神分裂症通常发生在年轻和成年早期的晚期。然而,还有一种非情绪性功能性精神病,发生在60岁以上没有痴呆症的人群中。这是非常称为晚发性精神分裂症,老年痴呆症是一个老年人口,根据该报告,10万人27人出来的人,48人具有超晚发性精神分裂症的诊断是的。风险因素包括女性,老年人,感觉障碍和移民。遗传因素是尚未无论幻觉的存在或不存在明显的典型的阳性症状,是一种持久性妄想仍然存在很多年了,社会功能受损,在难治性反应和死亡持续增加我会带来它。
晚发性精神分裂症样精神病(ATLAS)的抗精神病药物治疗的早期临床试验中没有安慰剂管理,罗伯特·霍华德博士伦敦大学精神病学院进行了一项随机对照试验。检查低剂量治疗的有效性,评价氨,12周双盲ATLAS试验比较低剂量氨磺必利(100毫克/天)和安慰剂的目的。这个测试是在2012年9月27日开始,截至2016年6月28日,治疗和严重不良事件,以及处理进行了评估对患者的生活质量的影响。这是一个简短的心理资格评定量表(BPRS),与认知障碍无关。每次治疗分为12周的两个阶段。所述第一级和第二级是氨磺必利治疗组用舒必利组+安慰剂和安慰剂+氨磺必利组处理。研究人员说,四个周,12周,打进按照BPRS至24周,36周的主题,发表在柳叶刀精神病学2018年7月。
在第一阶段结束时,氨磺必利组(平均11.9分,标准差1.3)是更为减少的得分BPRS比安慰剂组显著更高(平均4.2点,SE = 1.0)的。在这个阶段,BPRS分数氨磺必利组相比降低平均1.1点(SE = 1.6)和12周时,BPRS分数氨磺必利组增加5.2点,安慰剂组(SE)中改变。2.0),6.3分(95%CI 0?9?11?7,P = 0.024)来自氨磺必利组不同。谁中止研究,因为测试结果是坏的患者,氨磺必利组的方向是比安慰剂组(第一级组,P = 0.010,第2段,p值= 0.031)在显著更低。氨磺必利组显着高于安慰剂组(第一步p = 0.057,第二步p = 0.19)。最常见的副作用是感染(5人氨磺必利组,安慰剂组三人)是;(3人氨磺必利组,安慰剂组中没有人)锥体外系症状了。有5次测试,没有与治疗有关的死亡。
研究中,低剂量的氨磺必利是,患者很慢精神分裂症,更好的治疗周期具有疗效好,这表明它是很好的耐受性。Atlas试验
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编辑| Littlepsych
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